စင်ကြယ်သောရေတွင်ရေသန့်စင်ခြင်း (Anion Sejustbane) ၏ရေရှည်တည်တံ့သောအချက်များ

စင်ကြယ်သောရေ - ကျွေးမွေး၏ကြာရှည်ခံAEMWesအတော်လေးနိမ့်သည်။ Spinel Ferrite-Certalyzed AEMWES ၏ဆဲလ်ဗို့အား 1.75 v ဗို့အား 1.75 V တွင် 3 နာရီနှင့်အခန်းအပူချိန်တွင် 3 နာရီအတွင်း 3 နာရီမှ 1.75 V တွင် 3 နာရီမှ 1.75 အထိမြင့်တက်ခဲ့သည်။ IRIDIAIS Oxide Catalyzed Aemwe ၏ဗို့အား 1.75 V မှ 2.3 နှင့် 35 နာရီအထိ 35 နာရီနှင့် 50 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 35 ဇ်အထိရှိသည်။ကေျာက်Post- ပျက်ကွက်နမူနာစမ်းသပ်ခြင်း၌တည်၏။

Aemwe သည်သန့်စင်သောရေကိုအပိုဆောင်းအရည်လျှပ်ကူးခြင်းမရှိဘဲသန့်စင်သောရေကိုသာစီးဆင်းနေသောရေရှည်တည်တံ့ခိုင်မြဲသောရေရှည်တည်တံ့ခိုင်မြဲသောရေရှည်တည်တံ့ခိုင်မြဲသောရေရှည်တည်တံ့ခိုင်မြဲသောရေရှည်တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုသည် MEA အစိတ်အပိုင်းများ၏ alkaline တည်ငြိမ်မှုနှင့်မသက်ဆိုင်ပါဖြူစင်သော။ ဒီဆောင်းပါးမှာကြာရှည်ခံမှုကိုကန့်သတ်ထားတာကိုကန့်သတ်ထားတဲ့အချက်နှစ်ချက်ကိုဆွေးနွေးမယ်,ဖြူစင်သောဗို့အားနှင့်မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆအခြေအနေများ။ ဤအမြှေးပါး -related degradations မြင့်မားသော electrolyzer ဗို့အားနှင့်မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆအခြေအနေများအရအရှိန်မြှင့်နေကြသည်။

1. ဆိုဓာတ်ကူပစ္စည်းမျက်နှာပြင်ကနေဖိုချော်

၎င်းသည်အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှဓာတ်ကူပရာပကတိမျက်နှာပြင်မှအိုင်းယွန်းအမြှေးပါးကိုသွန်းလောင်းကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ သူတို့ရဲ့စမ်းသပ်ချက်တွေမှာ quaterned ကို PolystySty STYSTYANE SYSTYRENENERENENEENE SITERORES ကိုသူ Aemwe စွမ်းဆောင်ရည်ကိုတိုးတက်အောင်လုပ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့တယ်ဖြူစင်သောTMA-70 ionomer (iec = 3.3 mequiv / g) ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်လက်ရှိသိပ်သည်းဆ 2.4 A / CM2 ကို 2.0 V နှင့် 85 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် (ပုံ 1A) တွင်လက်ရှိသိပ်သည်းဆကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။

သို့သော်သူတို့ကလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်ဓာတ်ကျကျအမှုန်anode နှင့် cathode Outlet သည်မြင့်မားသော IEC အမြှေးပါးကို partloge အတွင်းရှိ electrope ရှိဓာတ်ကူပစ္စည်းအမှုန်များကိုပြုပြင်မွမ်းမံနိုင်ကြောင်းညွှန်ပြသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် TMA-70 အမြှေးပါးကို အသုံးပြု. သူသည် AEMWE ၏သက်တမ်းသည် 7 နာရီသာရှိသည် (ပုံ 1 ခ) သာဖြစ်သည်။ အောက်ပိုင်းလည်ပတ်အပူချိန် (60 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင်အမြှေးပါး၏ခိုင်ခံ့သောအစွမ်းသတ္တိကိုတိုးတက်စေပြီးကြာရှည်ခံမှုသည် 12 နာရီခန့်အထိရောက်ရှိခဲ့သည်။ စွမ်းဆောင်ရည်ဆုံးရှုံးမှုကိုလျှော့ချရန်အနိမ့် IEC တွင်တူညီသော ionomer အမျိုးအစားနှင့်အတူတူပင် ionomer အမျိုးအစားနှင့်အသုံးပြုသောအခါ ionomer ၏နှောင်ကြိုးအားကောင်းမြင့်တိုးတက်ခဲ့သည် (TMA-53, IEC = 2.6 mequiv./g) ။ operating အပူချိန် 60 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် Electrolyzer ၏ကန ဦး ဗို့အားသည် 200 MV ပိုမိုမြင့်မားသည်။ သို့သော်ဘက်ထရီသက်တမ်းသည် 4100 နာရီအထိပိုမိုမြင့်မားခဲ့ပြီး, မြင့်မားသော IEC တန်ဖိုးများနှင့်မြင့်မားသောရေစုပ်ယူမှုရှိသော ionomers များအတွက် ionomer binder ၏ detachment ပြ problem နာဖြစ်ပါတယ်။ ရေဘေးအပြည့်အ 0 ဓါတ်ကိုအပြည့်အဝပုံမှန်အနေဖြင့်ဤ ionomers များသည်အရွယ်အစားကြီးမားတဲ့ကွဲပြားမှုအမျိုးမျိုးရှိသည်။

သဘာဝဓာတ်ငွေ့ဖြန့်ချိမှုကြောင့်သဘာဝဓာတ်ငွေ့ဖြန့်ချိမှုကြောင့်ခဲယဉ်းသောသပ်န်စွမ်းမှုန်သည်သန့်စင်သော let oletrolyte inface ရိယာသည်အတော်လေးသေးငယ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှုသည်လက်ရှိသိပ်သည်းဆတွင်ပိုမိုမညီမညာဖြစ်နေသည် (ပုံ 1C) ပိုလီရှင်များ၏ဓာတ်ငွေ့ permeace သည် Koh Solution ထက်များစွာနိမ့်ကျပြီးကတည်းကလက်ရှိစစ်ဆင်ရေးအခြေအနေများအရ Catalyst-electrolyte interface မှဓာတ်ငွေ့ကိုအလျင်အမြန်ဖယ်ရှားရန်ခက်ခဲသည်။ POMATE တွင်ပါ 0 င်သော Bubbles ကြောင့် Bubbles များကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော ionomer သပ်သပ်ရပ်ရပ်မှာ Hydrocarbon quatern deative ionomers များသည်အလွန်အကျွံရောင်ရမ်းခြင်းကြောင့်အလွန်နိမ့်ကျသည်။ 100 M MA / CM2 တွင်လည်ပတ်သောသူ၏ဆဲလ်ဗို့အားသည် 100 နာရီအတွင်းတည်ငြိမ်နေဆဲဖြစ်သည်။ 300 MA / CM2 တွင်စီးဆင်းနေသောရေဘေးအန္တရာယ်ကျွေးမွေးသော Aemwe အားပိုမိုမြင့်မားသောသဘာဝဓာတ်ငွေ့မျိုးဆက်အခြေအနေများပိုမိုဆိုးရှားလာခဲ့သည်။ အလားတူရလဒ်များကိုစင်ကြယ်သောရေကျွေးမွေးသူတစ် ဦး သည် Nickel Iron Hydroxide ကတားဆီးထားသည်။

ပုံ 1 - စွမ်းဆောင်ရည် - ရေရှည်တည်တံ့သောရေရှည်တည်တံ့သောသူ Aemwe ၏စွမ်းဆောင်ရည်။

မှတ်စုများ - (AEM: SES-TMA (35 μmအထူ); ion anode: iro2 (2.5 Mg / CM%); irode: rido / cm / cm% ru, 2 mg / cm pt) ။

(က) စွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် ionomer ၏ IEC ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု;

(ခ) ရေရှည်စွမ်းဆောင်ရည်ဆိုင်ရာ Ionomer ၏ IOC ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ AEM - HTMA-Dapp (26um အထူ 26um); Andoode: anode: iro2 (2.5mg / cm2); Cathode: Nife nunofoam (3mg / cm2) ။

(ဂ) သန့်စင်သောရေခဲကျွေးမွေးခြင်း,

()) ရေရှည်စွမ်းဆောင်ရည်အပေါ်လက်ရှိသိပ်သည်းဆ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။

အမြှေးပါးသွန်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပျက်စီးခြင်းကိုလျော့ပါးစေသောနည်းဗျူဟာသည် IEC တန်ဖိုးနည်းများနှင့်အတူအမြှေးပါးများကို အသုံးပြု. လည်ပတ်မှုနည်းပါးသောအပူချိန်နိမ့်ကျခြင်းကိုအသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ တနည်းအားဖြင့်အလယ်အလတ်ရေစုပ်ယူရန်အနိမ့်ပါသော IEC ionomers များကိုလည်းတီထွင်နိုင်သည်။ ပိုလီမာပေါင်းစပ်မှုမဟာဗျူဟာများနိမ့်ရေစုပ်ယူနိုင်မည်နည်း။

ပထမ ဦး စွာအနိမ့်ရေစုပ်ယူနိုင်မှု quaterned ionomers ၏နိမ့်ကျခြင်းသည်နိမ့်ကျပြီးဟိုက်ဒရိုဂျင်မျိုးဆက်ဆိုင်ရာနှုန်းကိုလျော့နည်းစေသည်။ ဒုတိယအချက်မှာ polycations နှင့် Polar Group Interacations များကို Quaternated pollymers များတွင်မိတ်ဆက်ခြင်းသည်ယေဘုယျအားဖြင့် ionomers များ၏ဓာတုတည်ငြိမ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ တတိယအချက်အနေဖြင့်ရေစုပ်ယူမှုနည်းသော IEC Eonomers ၏ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်စဉ်သည်ပိုမိုရှုပ်ထွေးပြီးစျေးကြီးနိုင်သည်။ နောက်ထပ်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောချဉ်းကပ်နည်းမှာအမြှေးပါး၏ကြံ့ခိုင်မှုကိုမြှင့်တင်ရန်လူစုခွဲရန်ဖြစ်သည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် Noneous dispersants သည် ionic group-functionive polymants ၏ကွင်းဆက်ကိုတိုးပွားစေပြီးအမြှေးပါး၏ကော်နှင့်စက်ပိုင်းဆိုင်ရာကြံ့ခိုင်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။ ပိုမိုကောင်းမွန်သောစွန့်ပစ်ခံရခြင်းများကိုအသုံးပြုခြင်းသည်အမြှေးပါးကိုလျှပ်ကူးပစ္စည်းတွင်ပိုမိုကျယ်ပြန့်စွာဖြန့်ဖြူးစေပြီးဓာတ်ငွေ့သည်လက်ရှိအခြေအနေအရပုံမှန်အစည်းအဝေးများတည်ငြိမ်မှုကိုတိုးတက်အောင်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ Catalyst Nanopartartarts ၏အရွယ်အစားကိုလျှော့ချခြင်းသည်ဓာတ်ငွေ့ဆင့်ဂျင်စွမ်းရဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများပိုမိုယူနီဖောင်းအားဖြန့်ဖြူးရန်ကူညီသည်။

2.ionomer အဆိပ်

အောက်စီဂျင်ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အလားအလာအရအမြှေးပါးမှ စ. အမြှေးပါးသည် phenyl သည်ရေငုပ်စင်တာများကျွေးမွေးသော AEMENATION ကိုကန့်သတ်ထားသည့်အချက်များအနက်မှတစ်ခုဖြစ်သည်။ Benzyltrimethylammymammymmymonolmilmyammonium Hydroxide (Phenol ဒြပ်ပေါင်း) (BTMAOH) အဖြေသည် 2.1V ၏ voltage တစ်ခုနှင့်အဆက်အသွယ် 100 အကြာတွင် IRIDIiL Oxide Catalyst မျက်နှာပြင်ကိုဆက်သွယ်ခဲ့သည်။ Phenol ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းသည်အောက်စီဂျင်လျှော့ချမှုအလားအလာများ (> 0.6 V) တွင်လည်းဖြစ်ပေါ်နိုင်ကြောင်းကိုလည်းတွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းသည် AEMFC ၏ဘဝအပေါ်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်

ယေဘုယျအားဖြင့် Phenyl အုပ်စုများ၏လျှပ်စစ်ဓာတ်အားသန့်မျဉ်းများဓာတ်တိုးများကလောင်စာဆဲလ်များထက်လျှပ်စစ်ဓာတ်ငွေ့များထက်ပိုမိုအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ပုံ 2 ကဖင်ဒီလီစ်အဖွဲ့များ၏လျှပ်စစ်ဓာတ်အားသန့်ဓာတ်တိုးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုရှင်းပြသည်။ လျှပ်စစ်ဓာတ်လှေကားလုပ်ငန်းစဉ်သည် ionomer ရှိ Phenyls အုပ်စုများကိုစုပ်ယူခြင်းဖြင့်စတင်သည်။ အမြင့်ထူးချွန်အလားအလာရှိကာဗွန်ဖောက်ပြန်မှုများကြောင့်ပုံမှန် AEMWES တွင် anode ထဲတွင်ကာဗွန်အစိတ်အပိုင်းမရှိပါ။

သို့သော် ionomers များသည် phenyl အဖွဲ့များနှင့်လုံးဝကင်းဝေးရန်ခက်ခဲသည်။ ionomers ရှိ Phenyl အဖွဲ့များသည်သတ္တုအက်တွန်မို cloud ်းတိမ်ရှိအီလက်ထရွန်ရှိသည့်အုပ်စုများရှိ Phenyls အဖွဲ့များ၏ arromain πအီလက်ထရွန်များနှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကြောင့်ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကိုအလွယ်တကူစုပ်ယူနိုင်သည်။ ပလက်တီနမ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ionomer backbone တွင် phenylopt fatchents ၏ sdsorception စွမ်းအင်သည် benzene ထက် ပို. မြင့်သည်။ Phenyl အုပ်စုများကိုဓာတ်ကူပစ္စည်းမျက်နှာပြင်တွင်စုပ်ယူသည်နှင့်တပြိုင်နက် (အဆင့် 1) တွင် phenyls အုပ်စုများသည်ဓာတ်တိုးများဖြစ်လာပြီး Phenol သို့ပြောင်းလဲသွားသည် (အဆင့် 2)

ပုံမှန်ကာဗွန်ဓာတ်ငွေ့ဆေးပြား (နောက်ဆုံးကာဗွန်ဓာတ်ငွေ့စင်ကြယ်သောထုတ်ကုန်) သည်ကာဗွန် Borrosion Production Phenylion Phenyls အုပ်စုများသည်ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်ဓာတ်လက်မှတ်ကိုအလွယ်တကူဓာတ်တိုးနိုင်သော်လည်း phenolic ဒြပ်ပေါင်းများကိုအလွယ်တကူသိမ်းထားသည်။ ထုတ်လုပ်ထားသော phenolic proton များကို alkaline medon ကိုပျက်ပြယ်စေရန် alkaline medemonizerize to alkaline medemonize မှဟိုက်ဒရောပင်လယ်၏ hydroxide ions များကထိထိရောက်ရောက်လျှော့ချနိုင်သည် (အဆင့် 3) ။ PKA တန်ဖိုး 2-phenylphenol နှင့် 2,2'-biphenol ၏တန်ဖိုးများမှာ 9.6 နှင့် 7.6 အသီးသီးရှိသည်။

ပုံ 2A - လျှပ်စစ်စီမံကိန်း benzene oxidation, hydroxenation နှင့် cation-hydroxide-water co-water co-adsorption degradation ယန္တရားဆိုင်ရာယန္တရား။

oer carpalyst ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ phenylice အုပ်စုများမှုတ်လျှပ်စစ်ပစ္စည်းအစွန်းရောက်ဓာတ်တိုးများဖြစ်ပွားပြီးနောက် OR ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ phenyl အုပ်စုများ၏စုပ်စက်စွမ်းအင်သည်ပျက်စီးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်။ Density Theory Theory (DFT) သည် Battmaoh ရှိ Phenyl အုပ်စုများ၏ adsorpty စွမ်းအင် (1.2 ~ 2.2 2.2) သည် la0.85sr0.15coo3 perovskite perovskite perovskite ကနေထက်ပိုမိုမြင့်မားကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ RDE အချက်အလက်များသည်တွက်ချက်ထားသောဒေတာများနှင့်ကိုက်ညီသည်။ I.E. နှင့် Iridium အောက်ဆိုဒ်ပေါ်တွင် phenyly oxidation နှုန်းသည် Perovskite Catalyst မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်သုံးကြိမ်ပိုမိုမြင့်မားသည်။ ပုံ 2 ခသည် Iridium Oxide နှင့် Perovskite-Catalyzed Aemwe ၏တာရှည်ခံမှုကို HTMA Dapp ion အမြှေးပါးကို အသုံးပြု. တာရှည်ခံမှုကိုဖော်ပြထားသည်။ Iridium Oxide-Catalyzed Aeemwe ၏ဆဲလ်ဗို့အား 1.7 V မှ 2.1 မှ 2.1 v အထိလျင်မြန်စွာတိုးတက်လာခဲ့သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် perovskite-catalyzed aemwe သည် 100 နာရီကျော်သည် ~ 1.8 v ၏တည်ငြိမ်သောဗို့အားကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။

ပုံ 2B - စင်ကြယ်သောရေကြာရှည်ခံမှု La0.85Sr0.15coo3 သို့မဟုတ် Iro2-catalyzed aemwes ။

မှတ်စုများ - AEM, HTMA HTMA-Dapp (35 μmအထူ); Eonomer: HTMA-Dapp; anode: la0.85sr0.15coo3 (2 mg / cm2) သို့မဟုတ် iro2 (1 mg / cm2); Cathode: PT / C (0.6 Mgpt / CM2) ။ ကြာရှည်ခံမှုကိုပတ်ဝန်းကျင်ဖိအားမှာတိုင်းတာခဲ့သည်

Phnyl ၏လျှပ်စစ်ဓာတ်လှေကားကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောပျက်စီးခြင်းအတွက်လျော့ပါးသက်သာစေမှုမဟာဗျူဟာသည် phenyl adsorption စွမ်းအင်နှင့်အတူ oer catalysts ကိုသုံးရန်ဖြစ်သည်။ Platinum, Palladium သို့မဟုတ် Iridium ကဲ့သို့သောအသွင်ကူးပြောင်းမှုသတ္တုမျက်နှာပြင်များနှင့်ပတ်သက်သည့် Phenyma ၏ spenyma စွမ်းအင်သော်လည်းအတော်အတန်မြင့်မားသော်လည်း D-Band စင်တာ၏အီလက်ထရောနစ်ဖွဲ့စည်းပုံကိုပြောင်းလဲခြင်းအားဖြင့် allorption စွမ်းအင်ကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် BTMA အဖွဲ့များ၏ phenyl adsorption စွမ်းအင်သည် PT Surface နှင့်အတူ -2.30 ဖြစ်သည်။ BTMA အဖွဲ့များ၏ phenyl adsorption စွမ်းအင်သည် PT1ru1 မျက်နှာပြင်နှင့်အပြိုင်ဖြစ်သည်။ ပုံ 2B တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း Perovskite Catalyst တွင် Perovskite Catalyst တွင်စွမ်းဆောင်ရည်ဆုံးရှုံးမှုများစွာမရှိဘဲရေရှည်စစ်ဆင်ရေးအတွက်အကျိုးရှိသည်။ ထို့အပြင် Peroxide Catalyst သည် PH တွင်အနိမ့်အမြင့်မားစွာမှီခိုနေရလွယ်ကူပြီးရေသန့်မှွေးစင်မေးဘိးးးအကိုက်၏စွမ်းဆောင်ရည်အတွက်အကျိုးရှိနိုင်သည်။ နောက်ထပ်ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုမှာ Polymer Electrolytes ကို phenyl adsorption ကိုစွမ်းအင်ဖြင့်အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ Quaternded Polyoltefins သည် quaterned polyaraticatics ထက်အနိမ့်ပိုင်းဆိုင်ရာဓာတ်ငွေ့များရှိသည်။ Non-rotatable phenyl အဖွဲ့များ (ထိုကဲ့သို့သော fluorene သို့မဟုတ် carbazole) သည် Phenyls အုပ်စုများထက် rotatable phenyl အုပ်စုများထက်အနိမ့်အသေးများအနိမ့်ဆုံးဖြစ်သည်။

ပုံ 2 ကသည် AEM နှင့် ionomers များမှ AEM နှင့် ionomers များမှပြုလုပ်သော AEM နှင့် ionomys တို့၏ကွဲပြားခြားနားသော ionomypt adsorption ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အတူပြင်ဆင်ထားသည့်တိုင်းတာမှုဆိုင်ရာဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက AEM နှင့် IEMYIMES အဖွဲ့များ၏သက်ရောက်မှုများဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ပထမ ဦး ဆုံး MEA သည် Homma-Dapp ကို AEM နှင့် ionomer များအတွက်အသုံးပြုသည်။ HTA-DAPP တွင် Biphenyl နှင့် Terphenyl ယူနစ်များတွင်အဓိကကွင်းဆက်တွင်ပါ 0 င်သည်။ ဒုတိယ MEA သည် Trimethylypylammonmonumon (Styrene-Ethylene) AEM နှင့် HTMA TMA) AEM နှင့် HTMA-Dapp Eonomer ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည်။ SES-TMA AEM တွင် polymer ကျောရိုးရှိ Phenyl အဖွဲ့များမရှိပါ။ ဒါကြောင့် Benzene oxidation သည်နိမ့်ကျသည်။ တတိယ MEA သည် Sestma AEM နှင့် Quaterneded Poly (fluorene) ionomer (fln55) နှင့်အတူပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ပုံ 2c - benzene oxidation လေ့လာမှုများအတွက်အသုံးပြုသောပေါ်လီမာလျှပ်စီးပစ္စည်းများ၏ဓာတုပစ္စည်းများ။

Poly (fluorene) ionomers တွင် phenyl oxidiation ကို minimize မဟုတ်သော ionomyls non-rotatable phenyl အုပ်စုများရှိသည်။ Mea ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကို AEM နှင့် ionomer နှစ် ဦး စလုံးသည် ionomer နှင့် AEM တို့၏ phenyl နှင့် AEM တို့ကြောင့်ပထမ ဦး ဆုံးငါးနာရီစစ်ဆင်ရေးတွင်လျင်မြန်စွာယိုယွင်းပျက်စီးသွားသည်။ SEE-TMA AEM နှင့် HTMADAPP ionomer ကို အသုံးပြု. MEA သည်နာရီ 80 ကျော်ကိုတဖြည်းဖြည်းလျော့နည်းစေသည်။ ဤ MEA ၏နှေးကွေးသောကြောင့်လျော့ပါးသွားသော SES-TMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA နှင့် HTMA Dappp Plature တို့အတွက်ပိုမိုနှေးကွေးခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေဖြင့် MEA သည် Ses-Tma AEM နှင့် FlN55 ionomer နှင့်အတူ 80 H ကို 80 H ကိုအလားတူလည်ပတ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင်ရှိသည်။

အဟပ်အမြှေးပါးအပိုင်းအစများနှင့်စုဆောင်းထားသောဥယျာဉ်များဟိုက်ဒရိုဒရိုဒိုးခြင်းနှင့်စုဆောင်းထားသောပစ္စည်းကိရိယာများကိုချိတ်ဆက်ခြင်းသည်သူမ၏ electrocatalysts ကိုရပ်ဆိုင်းစေခြင်းငှါ၎င်း, Cathode Eon Binder ၏ဟိုက်ဒရိုဂျင်သည်တစ် ဦး တည်းသော Cathode Binder ၏ဟိုက်ဒရိုဂျင်သည်ဆဲလ်တစ်ခုတည်းကိုစနစ်တကျလေ့လာခြင်းမရှိသော်လည်း Benzene, Ketone ၏ဟိုက်ဒရိုဂျင်, စုပေါင်း hydroxide adsorption သည်အလွန်အမင်းအာရုံစူးစိုက်သော hydroxide အမ်ဘရစ်အမြှေးပါးအလွှာ၏နိမ့်ကျိန်းဝပ်ငွေများကြောင့်ရေကိုဓာတ်ကူပစ္စည်းကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ သို့သော်စုပေါင်း hydroxide adsorption သည်အဓိကအားဖြင့် RHE နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် 0.1 နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက 0.1 နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်၎င်း၏သက်ရောက်မှုသည်အခြားအမုံအမြှေးပါးအဆိပ်သင့်မှုထက်သေးငယ်နိုင်သည်။

ရေရှည်တည်မြဲသောသူစိမ်းများ၏ကြာရှည်ခံမှုကန့်သတ်ချက်နှစ်ခုစလုံးသည်အိုင်းယွန်း better နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ သန့်စင်သောရေ - FED BED AEMAWE ၏ပျက်စီးခြင်းသည်ယုတ်ညံ့မှုလမ်းကြောင်းပေါ်သို့ကျဆင်းသွားသည်။ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်တာရှည်ခံမှုအကြားအပေးအယူအကြားအပေးအယူအကြားရှိကုန်သွယ်မှုမြင့်မားခြင်းကြောင့်ပိုမိုမြင့်မားသောဟိုက်ဒရိုဂျင်ထုတ်လုပ်မှုနှုန်းဖြင့်ပိုမိုမြင့်မားသောကြာရှည်ခံနိုင်မှုကိုရရှိနိုင်ပါသည်။